激光粒度分析儀技術特點
同時有需求測量液體和粉體樣品?PSA 系列將兩種分散模式集成到一臺儀器中
PSA 儀器是可以在一臺儀器中全面集成濕法和干法分散模式的激光粒度分析儀。這一設計使操作
人員無需操作多個附件或進行手動調整。該軟件只需輕點鼠標,即可在濕法和干法分散模式之間切換,既
節(jié)省了時間又避免了操作錯誤。在分散模式之間切換時,無需更換硬件、重新驗證或重新調準靈敏的光學器
件。
測量結果是否可靠? PSA 系列成為測量標配儀器
安東帕的粒度分析儀符合 ISO 13320 標準,可以滿足您獲得可追溯、準確和可重復測量結果的需求。
無論在干法還是濕法分散模式中操作樣品,均使用認證的參考物質進行驗證。激光器和光學試驗臺的
設計確立了測量可再現性高于 1 % 的市場標準。在粒度分析儀的整個使用期限內可保證精度和再現性。
使用壽命期間能否保持穩(wěn)定? PSA 系列堅固設計可以實現這一目標
光學試驗臺設計使所有光學部件安裝在鑄鐵底座上。確保即使在*惡劣的環(huán)境中操作也無需準
直操作。耐用的設計確保系統(tǒng)能夠始終準直作業(yè),從而將儀器在整個使用期限內的維護需求降至。
粉體顆粒的粒度分布是否準確?的干法分散技術可以解決這一問題
由于干粉顆粒容易結塊而導致測量結果錯誤,所以通常很難測量干粉的尺寸。干法分散技術 (DJD) 是安東
帕的技術 (FR2933314),可有效分散和精確分析粉體顆粒。該創(chuàng)新設計采用一個空氣壓力調節(jié)器,可
以根據樣品特性快速輕松地調節(jié)氣流。氣流產生的剪切力將結塊的顆粒分開,這樣就可以檢測單個顆粒的
尺寸。
粒度范圍如何?PSA 系列可測量從亞微米到幾毫米范圍內的顆粒
單激光器 PSA 990 的測量范圍達到 0.2 μm 至 500 μm。為擴大測量范圍,PSA 1090 和 PSA 1190 采用
衍射分析光學設計,包含多個激光器。PSA 1090 設計采用雙激光器處理小至 40 納米的顆粒,
PSA 1190 則添加了第三個激光器,整個測量范圍達到 2.5 毫米。
主要特點
多激光技術適用于各種粒徑
多激光技術為您提供了廣闊的粒徑范圍的測量。單激光器 PSA 990 的測量范圍達到 0.2 μm 至 500 μm。為
擴大測量范圍,PSA 1090 和 PSA 1190 采用的衍射分析光學設計,包含多個激光器。PSA 1090 設計采
用雙激光器處理小至 40 納米的顆粒,PSA 1190 則添加了第三個激光器,整個測量范圍擴展到 2.5 毫米。
干法和濕法一體式設計
PSA 儀器是可以在一臺儀器中全面集成濕法和干法分散模式的激光粒度分析儀。這一設計使操作人員
無需操作多個附件或進行手動調整。只需輕點鼠標,即可在濕法和干法分散模式之間切換,既節(jié)省了時間又避
免了操作錯誤。在分散模式之間切換時,無需更換硬件、重新驗證或重新校準光路的準直。
準確的粒度分布結果
由于固體粉末容易結塊而導致測量結果錯誤,所以通常很難測量固體粉末的粒度分布。干法分散技術 (DJD) 是
安東帕的技術 (FR2933314),可有效分散且精確測量粉體顆粒。該創(chuàng)新設計采用一個空氣壓力調節(jié)器,
可以根據樣品特性快速輕松地調節(jié)氣流。氣流產生的剪切力將結塊的顆粒分開,這樣就可以測量單個顆粒的粒
徑。
終身保證精度、可重復性和穩(wěn)定性
安東帕的粒度分析儀符合 ISO 13320 標準,可以獲得可追溯、準確和可重復測量結果的需求。激光器和光
學試驗臺的設計確立了再現性高于 1 % 的市場標準。此外,光學試驗臺設計使所有光學部件
安裝在鑄鐵底座上。確保即使在*惡劣的環(huán)境中操作也無需重新準直。因此,在粒度分析儀的整個使用期限內
可保證精度、可再現性和穩(wěn)定性。
技術指標
| PSA 990 | PSA 1090 | PSA 1190 |
測量原理 | 激光衍射 |
測量范圍(干) | 0.3 μ 到 500 μ | 0.1 μ 到 500 μ | 0.1 μ 到 2500 μ |
測量范圍(濕) | 0.2 μ 到 500 μ | 0.04 μ 到 500 μ | 0.04 μ 到 2500 μ |
干式分散 | 文丘里 | 文丘里 | 文丘里/自由下落 |
濕式分散 | 2 個蠕動泵/超聲波傳感器/攪拌器 |
重復性 | <1 % |
準確度 | <3 % |
測量時間 | <1 min |
激光器數量 | 1 | 2 | 3 |
激光器安全等級 | FDA Title 21 CFR - Part 1040 & EN 60825-1:2014 |
激光級別、封閉蓋 | EN 60825-1:2014 Class 1 |
激光級別、開口蓋 | EN 60825-1:2014 級別 3R |
數字數據安全 | FDA Title 21 CFR - Part 11 |
電磁兼容性 | EN 61326-1:2013 |
低壓 | EN 61010-1:2010 & EN 61010-2-081:2015 |
體積(長 X 深 X 高) | 890 mm x 530 mm x 430 mm;35 英寸 x 21 英寸 x 17 英寸 |
重量 | 約 55 kg |
注:該儀器未取得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證,不可用于臨床診斷或治療等相關用途